martes, 23 de diciembre de 2008

FELIZ NAVIDAD

No he tenido nada de tiempo para escribir, para visitarlas, para nada... pero unos segundos le he robado a mi poco tiempo para desearles a todas y todos junto a sus admirables familias una FELIZ NAVIDAD, de todo corazón. Que la paz, la sabiduría y el amor siga reinando en sus vidas. Estoy muy agradecida de haber descubierto este espacio para mi corazón, tan sanador y esperanzador de la vida. Gracias por todo...
Un abrazo y prometo volver a visitarlas y a contarles de mi familia y mi Pablito, pronto!

martes, 18 de noviembre de 2008

PARA TODAS



Sandy me ha estimulado con su hermosa manera de ser, a agradecer a todas y cada una de ustedes por leerme siempre y acompañarme en este camino de crecimiento junto a mi familia y mis hijos. Es un planeta con forma de corazón. Creo que representa a esta comunidad de Mamás que trasciende las fronteras para siempre estar ahí y decir "Presente".

Muchas gracias y espero que se lo lleven, pues es suyo.

Un abrazo, Paula

sábado, 15 de noviembre de 2008

De buenas y malas



Estoy con tan poco tiempo de escribir y de visitar... pero quise hacerme un segundo para poder contarles algunas de las cosas que nos han pasado. Primero, la más actual.

Pablo está hospitalizado, con una "otomastoiditis" o algo así.


Es decir, con una otitis que ha pasado su infección a los huesos del oido, lo que es muy delicado. Por lo mismo, lo dejaron en la clínica con antibióticos intravenoso. Seguramene estaremos como una semana.


Mi Pablo es tan valiente! Casi no se ha quejado, aunque claramente está un poco aterrado con todo esto de los médicos, enfermeras, curaciones a su oído... Espero que pase todo pronto para poder volver a casa. Lamentablemente, aquí no permiten que vengan niños, por lo que tendremos que turnarnos con Ivo para repartirnos entre la casa, la clínica... y el trabajo... bueno, no sé qué pasará con el trabajo esta semana.


Pero no todo ha sido triste. Fuimos a la reunión de fin de semestre en el jardín de Pablo, junto con la terapeuta ocupacional (la tía de Paz, como le dice Pablito a Paz), la fonoaudióloga (la tía Kaen, como le dice Pablo a Karen, una mujer a la que nunca podré agradecer su compromiso con mi hijo. Ella ha sido prácticamente y para todos efectos la médico tratante! Un 10. Ojalá todos pudieran tener una profesional como ella a cargo de sus hijos!!!!) y la tía del Jardín, la maravillosa tía Loreto. (Les recuerdo que el jardin no cuenta con estas profesionales. Cada una yo la contacté por separado, y trabajan tan bien, que las reuniones ocupan de su tiempo para que las hagamos todas juntas. ¿qué mas puedo pedir?) La reunión fue todo lo que uno espera de una reunión, pero que no siempre recibe: puras cosas buenas!!!! Todas, desde sus distintas particularidades coinciden en que Pablo ha avanzado montones este año. En lo social, en lo motor, en su comprensión del medio, del lenguaje... en fin. Fue muy emocionante la reunión. Hablamos con ellas del temor que nos da el próximo año que Pablo entre al colegio pero la parvularia nos aseguró que esta preparado para el desafío, y que todo está en que todo esto que se ha avanzado con él, y las estrategias que se han utilizado, puedan ser transmitidas al colegio. (qué ganas de poder llevárme a la Loreto conmigo! es una pedagoda fantástica) Además, Karen me dice "Paula, esa angustia puedes descansarla en nosotras. Pablo va a poner un pié en el colegio y nosotras el segundo..." ¿qué más puedo pedir? Con Ivo, ambos, nos emocionamos, no pudimos evitarlo. Fue emocionante saber que somos infinitamente privilegiados en tener el equipo que Pablo tiene.


Ahora solo nos queda evaluar los apoyos que nos indicaron le pueden ayudar (clases de natación con una terapeuta especialista, pero que con esto de ahora y todo lo que implica fin de año, EN TODO SENTIDO jaja, tendrá que esperar un poco...), ayudarlo en lo motor, la hiperlaxitud y la hipotonía muscular (veremos si el viejito pascuero como le decimos en Chile a papá noel puede colaborar con una cama saltarina o algo así para que ejercite. Ya veremos) Es decir, un muy buen fin de año en ese sentido. Cuando nos entreguen los informes, lo subo a la página.


En otro post les cuento como sigue Pablito y otras novedades. Cariños a todos y todas. Y ÁNIMO A MI PABLITO!!!!! MÉJORATE PRONTO HIJO MÍO. TE AMO.

lunes, 13 de octubre de 2008

Los niños y el agua







Llevo ya casi un mes sin escribir. He tenido mucho trabajo y no me ha dado mucho tiempo para nada. Les agradezco mucho la preocupación! (Gracias Sandy y Esther!!!) Estamos todos bien, los niños creciendo y con cosas que me gustaría compartirles.

Creo que el post de hoy se tratará de temas relacionados con Agua.


Primero que todo, contarles: la Carlita ya no usa pañales!!!!Los dejó hace como unas tres semanas. Los dejó solita pues le molestaba mucho el pañal y se lo sacaba a cada rato. Fue muy rápido. Como siempre, los niños nos marcan el ritmo, mas que nosotros a ellos. Controla de día y de noche (bueno, casi todas las noches jajaja). Un aplauso para mi niñita!!!!!

Diego inició clases de natación. Le encanta el agua así que va todos los sábados y domingos al Stadio Italiano a prácticar. Ya sabía "mantenerse a flote" desde el año pasado, pero quisimos reforzarle el nado para que aprenda mejor. Como le gusta el agua, siempre es una seguridad enorme que los niños puedan aprender de pequeños. Pregunté al profesor de Diego por Pablo, para que pueda tomar clases, pero me dijo que estan llenos de niños. En todo caso, me gustaría averiguar de un lugar que tengan alguna experiencia con niños como Pablo, es decir, que necesitan un poco más de dedicación y paciencia.


A Pablito le encanta el agua, los botes y todo lo que se relaciona con ello. No sé si les había contado, pero una vez se cayó a la piscina que tienen mis papás en su casa. Pasamos un tremendo susto, pero gracias a Dios sin consecuencias ya que nos tiramos al agua al tiro a sacarlo. Lo preocupante con Pablo es que se asusta un poco en el agua. Le gusta, se fascina con ella, pero una vez adentro, se paraliza. No mueve ni los pies ni las manos (al menos no lo hacía el verano pasado. Tal vez este año esté mejor para aprender!). No sé si se relacionará a que tiene un poco de hipotonía muscular. Debo preguntar eso. Ya le encargué a Ivo, que lleva hoy a Pablo con la Terapeuta Ocupacional, que le pregunte si ella nos recomienda un lugar (bueno, bonito y barato, jaja)

Yo lo veo jugar en la playa o en las piscinas chicas, y es tan feliz!!!!Tenemos que enseñarle a protegerse. Ahora en septiembre fuimos unos días a la playa. Los días estuvieron preciosos y un par de ellos los niños se bañaron en el mar (para quienes no son de Chile, déjenme contarles que nuestras costas son maravillosas, pero el agua es UN HIELO!!! por lo que tiene que hacer calor para tener el valor de mojarse en ellas jaja) Los niños se metieron en calzoncillos porque en esta época del año, no estaba preparada para bañarlos aún y no llevaba trajes de baño. Se bañaban en la orilla en un playa súper rica y apta para niños, sin oleaje fuerte y poco profunda. Sin embargo, como en toda costa, corren el riesgo de irse un poco mas al fondo. En un minuto, en que ya se hacía necesario sacarlos del agua, Pablo no tenía ninguna ganas de obeedecerme. Me miraba sonriendo, pícaramente, pero no solo no venía, sino que se iba un poco mas adentro. Me dió mucho miedo, no por ese minuto porque aún tenía controlada la situación (era cosa de mojarme y meterme al agua para sacarlo), sino sentí miedo porque Pablo no tiene, como buen niño, incorporada la noción de riesgo... Su inocencia es un riesgo.

Por lo mismo, no puedo estar tranquila mientras no aprenda a nadar. Ni él, ni la Carla. Bueno, veremos que pasa. Al menos ya comenzamos con Diego.
En todo caso, añoramos que llegue pronto el verano, nuestras vacaciones... Mmmm qué ganas que fuera pronto!!!!. bue... Por ahora, solo esperar a que llegue Febrero!!!!!!!!!!! (mis vacaciones).


Les subo un video y unas fotos del día de playa...




video





lunes, 15 de septiembre de 2008

Justicia para Flavia



Nos unimos a esta campaña a través de los blogs para apoyar a una madre que clama justicia por su hija. http://www.flaviavivendoemcoma.blogspot.com/

Los invito a visitar su blog y empaparse de esta triste historia

lunes, 8 de septiembre de 2008

Temporada de Asados!

El domingo inauguramos la "Temporada de Asados" ("Parrilladas, Barbacoas o como le digan en otros países!). Ya comienza el buen tiempo, nos preparamos para despedir el invierno y abrazar la primavera, y, junto con ello, la seguidilla de asados que a mi familia le encanta disfrutar.

Ya los niños, (Diego en particular!) nos tenían desesperados "¿Cuándo vamos a hacer un asado?" Salía un rayito de sol y la pregunta insistía... "¡cuándo haremos un asado!" Y bueno. El domingo no hubo sol, pero si un día agradable para poner unas costillitas en la parrilla y almorzar en el jardín. Nuestra casa es pequeña, pero Ivo construyó una terraza y, por supuesto una parrilla XL para disfrutar de los buenos días y almorzar en el jardín. Vinieron a almorzar los hermanos de Ivo, el tío Enzo y el tío Toty, junto a sus respectivas parejas, las tías Paulina y Camila.
Si algo disfrutan a plenitud los niños, mas que la carne, que las salchichas (que pueden morir por ellas... de hecho fue una de las primeras palabras que aprendió a decir Pablito "chachicha" jaja) es todo lo que los asados implican. Un momento de reunión familiar, al aire libre, con amigos, con los queridos tíos. Mis hijos aman a sus tíos, a todos ellos, y verlos en nuestra casa siempre es un motivo de alegría. Ni se imaginan lo que ocurre cuando nos visita mi hermana Soledad desde Temuco con su hijos. Es una verdadera fiesta contar con ellos en mi casa! La tía Tole, el tío Atés, pacal, coty, javi y tato (como diría la Carlita) a quienes queremos tanto y que, a pesar de la distancia, los tenemos tan presentes y sentimos tan cercanos.
Sin embargo, hoy quisiera hacer una mención especial para el tío Enzo por quien mis hijos sienten ADORACIÓN. Amor que, definitivamente, se ha ganado y que sé es correspondido por él. Es un tío muy presente en la vida de mis hijos, de un amor cotidiano, preocupado, desinteresado e incondicional... Ni mi marido ni yo tuvimos la experiencia de tener un tío tan cercano (y eso que queremos mucho a nuestros respectivos tíos!) por lo que encuentro notable la relación que él ha construido con ellos. Lo llaman por teléfono, preguntan por él... El otro día, no sabemos la razón, Pablo se levantó preguntando por él. De hecho, en un momento que vino alguien a la casa, Pablo salió corriendo exclamando "¡tío Eto!" y se puso muy triste cuando vió que no era. Nunca supimos por qué lo llamaba tanto, y por qué habría pensado que él vendría a visitarlo ese día; sin embargo no nos extraña para nada que la sola idea de verlo lo entusiasmara tanto. Sé que mis hijos tienen en él una persona valiosa que los acompañará toda su vida y que estará ahí para cuando ellos lo necesiten, para apoyarnos como papás en nuestras equivocaciones, aciertos, precupaciones y alegrías. Por eso, quiero decirte: Gracias tío Enzo por estar con ellos -y con nosotros- y por amarlos tanto! Eres muy importante en sus vidas, más de lo que puedes creer. Eres un tío maravilloso!!!!!! Nosotros también te queremos mucho.

jueves, 21 de agosto de 2008

¿Qué le pasa a la Carlita?

El martes llegué temprano a la casa (cosa muuy poco habitual, por desgracia...), ya que tenía que preparar unas clases. Me senté con el notebook en el comedor, y Diego y Pablo se sentaron conmigo a hacer las tareas. Diego tenía que hacer tres y Pablito, su tarea diaria. Del jardín le mandan una tarea cada día... Eran como las 17:45 hrs mas o menos.

La Carlita se sentó un ratito a pintar y luego se fue a jugar por ahí. Lo mismo que Diego, quien hizo sus tareas y se fue a descanzar. Pablito seguía conmigo, ahora pintando. De repente escucho que la Sra Isabel (nuestra nana, como le decimos en Chile, la Sra que me ayuda mientras yo no estoy en casa) le dice a la Carlita "No Carlita, ahora no. Eso lo puedes comer de postre pero no ahora porque vas a cenar luego". (Claramente Carlita, como es habitual, había abierto el resfrigerador y sacado un yogurth). Después de las palabras de la Sra. Isabel, sentí cerrar el refri.

Inmediatamente la Carlita se pone a llorar (tiene su genio la chiquilla cuando le decimos a algo que no jaja) y se le escucha decir "no, postre no, ahora".

La Carlita viene hacia mi al comedor, llorando, como "acusando" a la Sra Isabel, y pidiendo que interceda para obtener lo que quiere. (Claramente yo no lo iba a hacer...pero ella nunca pierde las esperanzas jaja)

Pablito, en ese intertanto, pintaba en su cuaderno y miraba de vez en cuando a su hermana, sin mucha atención.

Yo, mientras le digo a mi hija: Carlita, no llores...

(Carlita sigue sollozando)

Se me ocurre en ese momento incluir a Pablo en la conversación, como una manera de marcarle el que la hermana llora y que pueda describirlo. Es importante trabajar con los niños que tienen disfasia el reconocimiento en las emociones propias y de los otros, para facilitarles que las identifiquen y puedan expresarlas posteriormente.

Entonces yo digo "Mmmm, la Carlita está llorando... "Pablo, ¿qué le pasa a la Carlita?" "

Yo esperaba, como un gran logro, que Pablo, primero, respondiera a mi propuesta de conversación, y segundo, que me pudiera repetir la situación y dijera "la Carlita está llorando" o algo similar. Créanme que estos son enormes logros que siempre esperamos que se den, aunque demoren...

Pablo, detiene el lápiz con el que pinta, me mira y dice algo asi como "Mmm, la Carlita no (lo) quiere de postre"... Y sigue pintando...

Yo, plop! O sea, estuvo muy atento al diálogo de la cocina entre la Carla y la Sra Isabel, y las consecuencias que eso trajo en la hermana. La respuesta que él me da es, efectivamente, sobre la causa del por qué la Carla lloraba... Eso le pasaba a la Carlita! Es como que él hubiese respondido a la pregunta del porqué llora su hermana! Esto va mucho más allá de una repetición o de la descripción de la situación. Él hace una relación de causa efecto entre el diálogo anterior y el llanto.
Bien Pablito!

sábado, 16 de agosto de 2008

Fin de semana con los Tatas

Este fin de semana vinimos a ver a mis papás que viven en la playa. Ayer viernes hubo un temporal de lluvia y viento fuertísimo, por lo que tuvimos que ingeniarnosla para entretener a los niños. Previendo un poco esto, traje algunos cuadernos de actividades para ellos, lápices y otras cosas que les hiciera pasar el tiempo sin mucho aburrimiento.

Pablo me tiene muy contenta. Le traje un libro para pintar y cada vez lo hace mejor. Casi no se sale de los márgenes, ocupa los colores muy bien y ya no termina rayando sus dibujos. Antes hacía esto con mucha frecuencia. Hacía un dibujo bonito o pintaba algo, para terminar rayándolo con mucha fuerza. Nunca supe mucho a qué se debía; si es que se ponía nervioso o qué. Pero ahora ya casi no lo hace.


Quise mostrar algunas de las láminas que pintó (no tengo fotos de sus dibujos aún, pero cuando tenga, se las subo)



De verdad esto representa muchos avances en él y estamos felices.
No compartíamos hace tiempo con mis papás y encontraron a los niños muy bien. Pablo hablando cada vez más y, lo más importante, conpartiendo más. La Carlita, una pequeña lorita que se lo habla todo (gracias a Dios!) y Dieguito, un terremoto (como es habitual) lleno de ocurrencias y cada día más grande.

Hoy sábado salió el sol, por lo que pudimos pasear, caminar e incluso un ratito pudieron jugar en un pequeño patio de arena que hicieron mis papás para cuando sus nietos vienen a verlos.

Mañana partiremos de vuelta a Santiago, por lo que se acaban estas pequeñitas vacaciones!!!!

miércoles, 30 de julio de 2008

El regreso de las camas mojadas

Los niños han regresado a clases, y la rutina de la casa vuelve a la normalidad. Pablito sigue creciendo, pero quería comentarles algo. De un tiempo a esta parte, Pablito se ha estado haciendo pipí en las noches. Esto no era habitual porque había logrado ya su control de esfínteres. Por lo mismo ahora hay que levantarlo en las noches a que vaya al baño para tratar de regularlo y que no se orine mas en la cama.

Buscando explicación, en principio pensamos que podía ser por el invierno y que pasaba frío. Esto quedó descartado el día que se fue a dormir a nuestra cama y....se hizo pipí sobre su papá (jajaja, reconozco que me reí mucho de Ivo); después pensamos que podía ser porque la neuróloga le recetó melatonina (una hormona que favorece la mantención del sueño) a raíz que había noches en que se desvelaba; pero ella nos aclaró que no tenía nada que ver... Es decir, era una importante duda para nosotros.



Sabemos que la enuresis en los niños siempre es síntoma de algo, por lo que me inquietaba el tema.



El miércoles pasado fui a ver a la terapeuta que le da las flores de Bach a los niños. Al comentarle esto se quedó pensando y me dijo que en psicosomática la enuresis está asociada con los miedos. Justo habíamos estado hablando de que Pablo ha avanzado harto; le comentaba que sus dibujos están muy bonitos, que nos falta aún muuucho, pero que sentíamos que nuestro hijo respondía bien a todo el trabajo que le tocaba. Entonces, me planteó una hipótesis que me hizo mucho sentido. Me dijo que tal vez, si bien Pablito estaba muy contento con sus avances, tal vez también eso le asustaba un poco, y esto era una reacción un poco defensiva, queriendo decir "hey, todavía soy chiquitito, me da miedo crecer mucho, me da miedo este mundo al que me están trayendo, ojo...."



Aún lo pienso. Es verdad que para él tampoco debe ser fácil entrar en este mundo tan lleno de exigencias, de tener que relacionarse con el otro, de salirse de su mundo interno protegido y calentito, con una tranquilidad intrauterina, de.... ¡tener que ir al colegio! Bueno, eso para nosotros también es una señal como para estar atentos a él, no olvidarnos que los avances no son solo alegrías para todos, sino que implican un aumento en las exigencias y las expectativas, y que debemos ir a su ritmo para acompañarlo en este tránsito...



Y también entender que es un niño aún pequeñito... que sus cuatro años y medio no son en vano...



Bueno, ahora tenemos un posible entendimiento y hartos frascos con flores para el alma.


sábado, 12 de julio de 2008

Fin del primer semestre!

Los niños finalizaron su primer semestre en el colegio y el jardín, y salieron de vacaciones de invierno... Ufff, ahora entramos en la pregunta ¿cómo los entretendremos en casa, todo el día? Bueno, ya se nos ocurrirá algo. En todo caso, a ellos DE TODAS MANERAS se les ocurrirá la manera de pasar el tiempo (y es lo que me preocupa... jajaja).


En el colegio a Diego le fue muy bien. Sacó promedio 6.7 (de 7.0 máximo) lo que fue muy bueno, y su informe estuvo muy bien, destacando sus logros académicos y sus avances en ser un niño muy cooperador y cariñoso.
Este dice:
"Respeta las reglas fundamentales del comportamiento y tiene un buen trato con sus profesores y compañeros. Trae sus materiales, asiste y trabaja con regularidad y sigue las instrucciones en clases. Participa de modo activo, interesado e interviene habitualmente; está siempre disponible para colaborar y se inserta sin dificultad a las actividades de grupo. Se esfuerza por superar solo las dificultades que encuentra; trabaja en general con sistematicidad y orden formal. El nivel de preparación es el adecuado para todas las disciplinas"
El informe no dice nada de mal comportamiento o de falta de atención en clases, algo que nos preocupaba de acuerdo al primer reporte de la profesora, por lo que estamos muy contentos por la adaptacion de Diego a este primero básico. ¡¡¡¡Te felicitamos hijo!!!! Estamos muy orgullosos de tus logros.
(Pablito Sportacus)

Pablito también terminó su primer semestre de jardín. Hemos visto muchos avances en él, aunque indudablemente falta muchísimo por hacer. A veces lo miro y me pregunto si los avances de este año serán suficientes para entrar al colegio el próximo año. Bueno, no lo sabremos hasta que llegue ese día. Transcribiré el informe de personalidad de su jardín.

"ASI SOY YO: Muy amoroso y regalón, me encantan las demostraciones de afecto como también demostrar que siento cosas lindas e importantes por las personas que me rodean, de las cuales necesito apoyo y seguridad en todo momento. Cuando deseo algo trato por todos los medios de conseguirlo, aunque a veces no lo logro y es ahí donde demuestro mi dificultad para tolerar mi frustración."

Así es, Pablo tiene la capacidad de proveerse lo que desea, y si no, hace sus pataletas manifestando su enojo. Esperamos ir avanzando en esto. A medida que hable más, creemos que esto irá disminuyendo. También tenemos que ayudarle a tolerar las frustraciones, porque, indudablemente también es muy regalón. Como es tan cariñoso y dulce, cuesta decirle que no... Pero bueno, ahí tenemos que trabajr los papás ¿cierto?

"CON MIS COMPAÑEROS: Soy amigo de todos ellos, me quieren, me cuidan , me ayudan a aprender, aunque yo, a veces, peleo con ellos porque asi me cuesta compartir. Estas peleas son fuertes y bruscas porque no olviden que soy mas grande que ellos."

Por un lado, estamos super felices porque Pablo ha avanzado un montón en su relación con los otros. Ya lo adelantaba el otro día a propósito del cumpleaños de la Isis. A. Sin embargo, también en sus posibles peleas hay una preocupación muy importante para nosotros. El que Pablo golpee o sea muy brusco con los compañeros, aunque no sea frecuente, es un problema. A veces reacciona mal con sus hermanos en casa, y debemos poner harto ojo en esto para que no se instale una conducta que puede traerle muchos problemas. Es difícil en todo caso; reconozco que aún necesito encontrar una manera.

"CON MI CUERPO PUEDO: Subirme a todo tipo de mueble que encuentre en mi camino, correr, saltar, con un poquito de dificultad pero me ayuda a liberar energía. Me gusta mucho utilizar mis manos para trabajar usando los materiales en forma adecuada".

DEFINITIVAENTE. Todo un mono chico!
"LO QUE MAS ME GUSTA HACER: Jugar, jugar y jugar. Me encanta construir con bloques y legos formando grandes edificaciones, pero me gusta hacerlo solito así nadie me interrumpe mis creaciones. También me gusta mucho dibujar y pintar, donde muestro una gran dedicación por realizar trabajos lindos y representativos de la realidad."

Pablito, al igual que su hermano Diego, se destaca por que le encanta construir cosas, y todo lo relacionado con las artes manuales. Cada vez sus dibujos son más elaborados y nos muestra que su representación de la realidad así como la estructuración de su pensamiento va cada vez mejor!
"COMO ME DOY A ENTENDER: Como me cuesta darme a entender a través de las palabras, lo hago por medio de llantos, gritos, rabietas y pataletas, pero con abrazos y palabras bonitas se me pasa y vuelvo a jugar como si nada hubiera pasado. A veces soy un poco brusco con mis compañeros, así ellos pueden entender qué es lo que me pasa, pero también soy cariñoso con ellos."

Sí, así es, tal cual!

"HE CRECIDO UN POQUITO Y PUEDO: Ahora participo más en la rutina de trabajo, canto, bailo y me río en las diferentes actividades, pero esto solo ocurre cuando yo lo deseo. Mi vocabulario ha aumentado, esto me permite comunicarme mejor y así las tías me entienden de mejor manera lo que deseo expresar."

En fin, esperamos que vayas cada vez avanzando más, que te integres y que te sumes a tus compañeritos. Tus tías te ayudarán en esto, y, sobretodo, a entender que a veces hay que hacer las cosas aunque uno no quiera, sobretodo en lo que refiere a tus deberes!. Estamos felices y orgullosos hijo. Ha sido un muy buen semestre. Esperamos que sigas trabajando así!!!!!!

Y la Carlita??? Veremos si podemos integrarla al jardín en septiembre! Ojalá, porque está grande, hermosa y ávida de aprender cosas nuevas.


miércoles, 2 de julio de 2008

Pablito tiene Colegio!!!!!!

Solo para decir que estamos felices y ya más tranquilos. Pablito fue aceptado en su nuevo colegio, para cursar el pre-kinder, al que ingresará en Marzo del 2009!!!!!!!
Bien hijo mío! Te deseamos que esta sea una buenísima oportunidad para tí, para tus desafíos y logros . No niego que me da un poco de temor pensar que el colegio es tan diferente al jardín, es más grande, más impersonal. Te enfrentarás a un espacio bastante menos resguardado... pero confiamos que en ese lugar lindo te cuidarán y te ayudarán a encontrar la mejor manera de salir adelante...
No es un camino fácil hijo mío. Mientras los otros niños llegan a sus casas a jugar, tu te preparas para tus terapias, algunos de tus días suelen ser agotadores, y esto no acabará, será parte de tu niñez y adolescencia, ¡todo el colegio, seguramente!. Mientras los niños estudian un ratito y hacen sus tareas, tu tendrás que esforzarte aún más. Pero, ¿sabes? Dios nos ha mostrado que, a pesar de eso, no te deja solito, las cosas van saliendo tan fluidamente, tan espontáneamente, y, como dije antes, eres un niño feliz. Nosotros haremos todo lo posible por seguir haciendo de tí un hombrecito de bien.
Te amamos mucho!!!!!!

martes, 1 de julio de 2008

Buscando colegio para Pablo III

Nuestro querido Pablo el lunes fue a dar "examen" al colegio en que lo estamos postulando. Estábamos muy nerviosos! "¿Cómo le irá?, ¿Cómo se sentirá?" Un sin fin de preguntas pasaban por nuestra mente... Primera vez que nos enfrentábamos a esto y no me gustó nada! jajaja. Llegamos y habían otros niños, de diversas edades. No pude evitar fijarme en los más pequeñitos que eran los que seguramente postulaban al mismo curso de Pablo (pre-kinder). Todos se veían tan chiquititos! Es que Pablo es enorme! Se veía del tamaño de los que postulaban a primero y segundo! Bueno, cuando sea mayor el ser grandote va a ser una suerte. Por ahora deberá acostumbrarse a ser el más alto del curso. Reconozco que no podía quitarme de la mente las palabras de esa mamá que me decía que nuestros hijos competían por el mismo cupo. Qué ganas de que no me lo haya dicho nunca! Bueno, igual no la ví entre las mamás, por lo que no sé qué si su hijo estaba o no. Suponemos que sí, pero el que no haya estado la mamá me aliviaba un poco ya que su angustia me llegó mucho la otra noche y queríamos que este fuera un momento tranquilo para nosotros y para Pablo. Hicimos un esfuerzo con Ivo para quitarnos esos pensamientos de la mente. Y QUE SEA LO QUE DIOS QUIERA PARA PABLO.
Nuestro Pablo estuvo muy contento. Mientras esperábamos comenzó a jugar, a explorar el lugar, inquieto diría yo. Seguramente era su manera de mostrar que sabía que estábamos en algo importante. Cuando llegó la hora de irse con las tías a la sala, en principio se aferró a mi. No lloró, pero miró a las tías con desconfianza y dijo "No". "Uy!", pensamos "¿y si no quiere entrar?" Las tías me dijeron muy amorosas que lo llevara yo a la sala. Entramos juntos con las tías y ellas, inmediatamente, abrieron dos cajas llenas de juguetes. Qué creen que pasó? Evidentemente mi Pablo en ese minuto se avalanzó sobre ellas contento y me mostró un auto que sobresalía de una. Le dijé "Bien, ahora te quedas un rato con las tías y los amiguitos", Me dijo"chao" me dió un besito y adiós al susto. Mi niño lindo! Todo un grande ¿no creen? Ese tiempo de espera fue un poco tenso. Con Ivo esperábamos que no fuera a extrañarnos y nos moríamos de curiosidad de saber qué pasaba ahí. (para quienes conocen a Ivo se imaginarán su curiosidad jaja)Pero bueno, tuvimos que esperar no más! Luego de 1 hora y media salió, muy contento. Se notaba que lo había pasado bien (qué alivio). Ahí nos dijeron que nos llamarían. Sabíamos de antemano que solo pasaban a entrevista las familias de los niños que, en su examen, fueran evaluados como posibles de ser aceptados por el colegio, por lo que, bueno, nada más que hacer. Supimos por nuestros amigos que tienen a sus hijas en el colegio que la profesora que había estado en la evaluación lo había encontrado bien, que había trabajado y que, a pesar de sus dificultades, se había manejado muy adecuadamente. Eso ya era súper para nosotros y nos dejaba contentos.
A eso del jueves nos avisaron que estabamos citados a entrevista el lunes! Qué alivio!!!! Eso significó que, independientemente de si aceptan o no a Pablo (y a nosotros) al final, ellos encontraron que Pablo estaba bien para ser aceptado en el colegio y eso es una gran alegría para nosotros. Eso nos habla de todos sus avances y de cómo nos sorprende siempre! Viva Pablito!!!!
Ayer fue la entrevista. Un agrado. Nos entrevistó la psicopedagoga del colegio junto con la coordinadora del ciclo. Ambas un encanto. Fue una entrevista muy poco amenazante donde quisieron conocernos más. Siento que hablé mucho! jajaja Ivo se reía después de mi, y bromeábamos que me había poseído su mamá (mi suegra, que en paz descanse, que hablaba...MUCHO). Salimos súper tranquilos. Estamos tranquilos la verdad. No sabemos lo que va a pasar (esta semana nos avisan si quedamos o no) Sin embargo este, nuestro primer proceso ha sido súper valioso. Nos ha permitido enfrentarnos a algo nuevo, nuevamente a encontrarnos con gente muy buena, a ser sorprendidos por Pablito (nuevamente!) y cualquier retroalimentación que nos hagan como colegio será muy bienvenida para incorporarla al trabajo que estamos haciendo con él. Siento que estamos haciendo las cosas bien. No sé si todo lo que deberíamos, pero siento que el camino es el correcto. Nuestro Pablo es un niño feliz que crece, que aprende, que cada día nos llena de satisfacciones y amor. ¿qué más se puede pedir?

viernes, 20 de junio de 2008

Buscando colegio II: El triste paisaje de la educación

Todavía no se define lo del colegio para Pablo, pero quiero compartir las sensaciones que tengo hoy.

Ayer tuvimos una charla con el Rector del colegio al que estamos postulando. Habia un grupo de papás como nosotros que escuchaba las palabras atentamente. De repente, se propuso una dinámica donde cada uno tenía que decir lo que esperaba del colegio. En ese momento, comenzaron a salir palabras como "esperanza", "trato digno", "aceptación"... Habían muchos papás de niños con diferentes necesidades especiales postulando a diferentes cursos. Nosotros pensabamos que éramos los únicos, pero no era así... diría que la mayoría de los papás que estábamos ahí tenía preocupaciones por sus hijos: disfasia, síndrome de down, parálisis cerebral... Aparecieron testimonios muy intensos, que me dejaron con un sabor muy amargo en mi boca. Historias de muchas búsquedas, de muchos rechazos, y con mucha esperanza que este sea un lugar diferente (yo creo que lo es, pero no alcanza para todos...)

¿saben cual es la sensación? La sensación que que cuando uno tiene un hijo con necesidades educativas especiales, estuviese condenado a pedir, a rogar que alguien se compadezca de nosotros, que nos hagan el favor de recibir a nuestros hijos, o que no los hechen de los colegios, que los traten con dignidad... eso es un horror. Historias de tanto dolor, frustración y a la vez, con tanta ilusión de que este sea un lugar para sus hijos.... Realmente la amargura me invadió. ¿Acaso no es un derecho de los niños el trato digno, el respeto, el derecho a la educación? ¿Acaso los países, Chile en especial, no tienen espacios para los niños diferentes? DEBERÍA POR LEY OBLIGARSE A TODOS LOS ESTABLECIMIENTOS EDUCACIONALES, T O D O S, NO SOLO RECIBIR A NIÑOS CON NECESIDADES ESPECIALES SINO QUE PROVEERLES DE LAS PARTICULARIDADES NECESARIAS. Ningún padre debería tener que disculparse por sus hijos. A nuestros hijos no les falta nada, no son un estorbo: SON PERFECTOS, SON PARTE DE LA CREACIÓN DE DIOS Y SON UN DESAFÍO PARA LOS HOMBRES.

Como humanidad nos falta demasiado para entender. Agradezco a este colegio la oportunidad que abre a muchos padres para que sus hijos reciban las oportunidades de desarrollarse, pero como les dije, no es suficiente, no alcanza para todos. Me dejó muy triste el que se acercara una mujer joven, una mamá igual que yo, y me dijera con pena que su hijo, quien también tiene disfasia, postula al mismo curso que mi Pablito. Me dijo "Están compitiendo por un mismo cupo"... Es verdad. Será su hijo o el mío. En cualquiera de los casos, un niño que lo necesita, quedará fuera... ¿cómo podemos como sociedad estar tranquilos con eso? Yo no estoy tranquila. Si Pablito no es aceptado, seguiremos buscando otras posibilidades para él, sin embargo quiero dejar por escrita mi frustración, pues hay algo que no anda bien... En el mundo hay algo que no anda bien... La pregunta es ¿qué puedo hacer, qué puede estar en mis manos para cambiarlo?

jueves, 19 de junio de 2008

Para estar informadas: cáncer de mamas

Recibí este mail y, si bien no tiene que ver con el tema del blog, me pareció importante compartirlo con ustedes.

NUEVOS SÍNTOMAS CÁNCER DE MAMAS

TENER EN CUENTA!!!

Quiero compartir este mensaje con ustedes a propósito de que el Lunes pasado falleció Claudia P. Mejía, por causa de esta enfermedad.

Por favor no dejen de leerlo y enviarlo.

Mujeres: a estar alertas de esta nueva manifestación de la enfermedad.

Hombres: por favor hagan correr este mail, gracias por cuidarnos.

NUEVO CÁNCER DE MAMAS

Esta es una información a tener en cuenta por nosotras las mujeres. Creo que es importante que la divulguemos entre nuestras amigas.

En noviembre, la hermana de una amiga desarrolló una erupción en su mama, similar a la que sufren las madres jóvenes que están amamantando.

Debido a que su mamografía salió limpia, el doctor la trató con antibióticos contra infección.

Después de dos tratamientos, empezó a empeorar. Su médico le mandó hacer otra mamografía y esta vez se apreció una masa cuya biopsia reveló un tumor maligno de rápido crecimiento.

Primero le ordenaron quimioterapia para reducir el crecimiento. Luego siguió una mastectomía y después un tratamiento completo de quimioterapia, seguido de radiación.....

Nueve meses después de intenso tratamiento, fue dada de alta.

Después de un año de vivir cada día al máximo posible, el cáncer le tomó el hígado.

Siguió cuatro tratamientos y decidió, finalmente, que quería calidad de vida y no sufrir los efectos secundarios de la quimioterapia.

Tuvimos cinco extraordinarios meses y ella planeó todos y cada uno de los detalles de sus días finales.

Su mensaje es el siguiente:

¡¡¡ Por favor estén alertas a cualquier cosa anormal, y sean persistentes en buscar ayuda enseguida!!!

La enfermedad de Paget:

Esta es una rara forma de cáncer de mama, y aparece en la parte exterior del seno, en el pezón, la areola.

Puede parecer una erupción, que luego se convierte en una lesión con una orilla exterior reseca.

Yo nunca hubiera sospechado que era cáncer de mama, pero era. Mi pezón nunca me pareció diferente, pero la erupción me molestaba y por eso fui al medico.

Algunas veces, me picaba y me dolía, pero fuera de eso no me molestaba. Era solamente feo y molesto, y no se aliviaba con todas las cremas recetadas por mi doctor y el dermatólogo para la dermatitis que parecía ser.

Se veían preocupados, pero no me advirtieron que podía ser canceroso. Sospecho que no hay muchas mujeres que sepan que una lesión o erupción en el pezón o una areola puedan ser cáncer de mama.

El mío comenzó como una simple roncha roja en la areola. Uno de los más grandes problemas con la enfermedad de Paget es que parecen ser síntomas inofensivos y frecuentemente se confunde con una inflamación o infección de la piel, dilatando así la detección y su tratamiento.

¿Cuales son los síntomas?

Los síntomas incluyen:

1.- Una irritación persistente, goteo y resequedad del pezón, causando comezón e irritación. (Como comenté, en mi caso no me producía mucha comezón ni tenia secreción. Sí lo sentía y tenia una costra en la orilla de un lado).

2.- Una lesión en tu pezón que no sana (la mía estaba en el área de la areola con una protuberancia en el centro del pezón).

3.- Generalmente es afectado un solo pezón. ¿Cómo se lo puede diagnosticar?

Tu médico debe hacerte un examen físico y debe sugerir una mamografía de ambos senos, haciéndolo inmediatamente.

Aún cuando la irritación y las costras parezcan dermatitis (inflamación de la piel), tu médico debe sospechar cáncer si la molestias solamente en un seno y debe ordenar, inmediatamente, una biopsia de la lesión para confirmar qué está pasando.

Este mensaje debe de ser tomado en serio y enviado a la mayor cantidad de personas posibles (parientes y amigas).

Puede salvar la vida de alguien. Mi cáncer de mama se extendió y pasó a mis huesos después de recibir megadosis de quimioterapia, veintiocho (28) tratamientos de radiación y tomar Tamaxofin.

Si esto hubiera sido diagnosticado como cáncer de mama desde un principio, probablemente no se hubiera extendido.

A todos los lectores: esto es triste. Como mujeres no sabemos de enfermedad de Paget.

Si pasando esto por e-mail, podemos hacer que otras conozcan esto, y su potencial peligro, estamos ayudando a mujeres en todos lados.

Por favor: Si puedes, perder un momento y envía esto a la mayor cantidad de personas posible, especialmente a tu familia y amigas; solo toma un momento y los resultados
Pueden salvar vidas.

martes, 17 de junio de 2008

Buscando Colegio

Hoy fuimos con el papá de Pablito a buscar los papeles de postulación para un colegio. Ha sido todo muuuy rápido! Yo participo en un grupo de Disfasia en Chile y una persona, Concepción, leyó un mail en el que contaba que estábamos en búsqueda (claramente, los ángeles existen...). Ella resultó ser profesora de un colegio que, justamente hace muy poco, nuestra fonoaudióloga me había dicho que le habían recomendado por sus buenos resultados en integración de niños disfásicos... También me lo había recomendado mi mejor amiga, que es psicopedagoda y tiene a sus hijas ahí (La mamá de la Isi A. que estuvo de cumpleaños el otro día). Bueno, Concepción me averiguó que había un cupo libre para el prekinder del próximo año (aceptan un niño por curso con Disfasia u otra problemática) y bueno, no esperamos y fuimos. Debemos llevar todos los papeles a más tardar el viernes, el jueves tenemos charla con el Rector y ya el lunes debe ir Pablito a una evaluación.... ¡qué nervios! De acuerdo a eso, nos llaman a una entrevista... Sabemos que debemos estar tranquilos. Un año más de jardín también es recomendable. Sin embargo, igual se siente un dejo de incertidumbre ¿Y si queda? ¿Y si no? ¿qué será lo mejor para él?. Creo que a cualquier papá entrar en la postulación a colegios es un stress y, ciertamente nosotros no somos la excepción! Esperemos que salga todo bien! Paciencia, Paciencia!!!! jajaja Les contaré cómo nos va.
Un abrazo.

domingo, 15 de junio de 2008

FELIZ DIA DEL PADRE


¿Sabes? eres un niño con muuucha suerte... ¡Tienes el mejor papá del mundo! y, ¿sabes por qué? Por que él, por sobre todas las cosas, CREE ABSOLUTAMENTE, INCONDICIONALMENTE, GENUINAMENTE EN TÍ. Tu papá NUNCA ha sentido desesperanza, nunca se ha sentido abatido, nunca ha tenido "sus días" en lo que respecta a tí. Siempre has sido su niño hermoso y brillante igual, absolutamente igual que tus hermanos, igual que cualquier niño. Tu papá nos enseñó con su manera de ser contigo, a mirarte, a no hacer ninguna diferencia entre ustedes, nuestros hijos, y a no ver límites en tí.
Además, debemos recordar que tu papito se levanta todos los días tempranito para llevarlos al colegio y al jardín; después a la hora que sea, se las arregla en el trabajo para ir a buscarte, para llevarte a tus terapias y después a la casa..., y viceversa... Tu papá es un súper papá y te ama MUCHO MUCHO MUCHO. Por eso, le deseamos un FELIZ DÍA PAPITO
(Un feliz día a los abuelitos, que tanto te quieren a tí y a tus hermanitos!!!!!!! Los queremos mucho Tata y Nono!)

sábado, 14 de junio de 2008

El cumpleaños de la Isi A.

Hoy fuimos al cumpleaños de la Isi. Fuimos los primeros en llegar. De pronto, te dieron ganas de ir al baño (Mmmmm), pero estaban los dos que habían, ocupados. Me pedías que buscara la llave, y yo trataba de explicarte que no se trataba de eso, sino que estaban ocupados... A veces te empeñas en una cosa y no ves otras alternativas o comprender otras explicaciones: Así pasaba hoy. Si la puerta está cerrada...tú piensas "hay que buscar la llave para abrirla". Sí, es correcto, pero... ¡hay muchas otras posibilidades! como por ejemplo, que hayan otras personas ocupándolos! De a poco debemos ir incorporándo más sentidos a los hechos, más interpretaciones y, por ende, más respuestas posibles a las cosas...
Estuviste a punto de enrabiarte demasiado por eso, pero no... Cada vez es más fácil evitar los llantos ¿cierto? Es cosa de saber lo que te pasa y poder aliviarte, o llevar tu atención a otros lugares.
De repente, se desocupó uno, nos dimos cuenta, fuimos rapidito (pues ya te habías aguantado bastante!).
Al salir del baño, ahí, junto a la puerta, estaba él... Abriste tus enormes ojos y se te pintó una sonrisa en la cara, entre felicidad y asombro.... y dijiste "Sportacus!" (un joven disfrazado del heroe de Lazytown, un programa que mis hijos ven) Esa misma cara y sonrisa se me dibujó a mí al verte.Y de ahí, todo lo asombroso continuó.
No miento al decir que esta es la primera vez que te veo así. Es el primer cumpleaños en que te veo siendo un invitado más. Los dos animadores (stephanie y sportacus) fueron extremadamente amorosos y sensibles a tí, y fuiste incorporado como uno más e incluso ayudado un poquito cuando las instrucciones eran un poco complicadas. Pero no importaba, aunque no entendieras todo lo que había que hacer, hacías tu mejor esfuerzo, imitabas a los niños, corrías, te reías. Jugaste, participaste de las competencias, de los concursos, te sentaste y seguiste toda la función de los títeres... todo junto a los demás niños.
Te miraba y no puedo negar que en un minuto tuve que disimular porque si pudiese haberme puesto a llorar lo habría hecho. Estaba tan contenta de verte así: radiante, tan feliz, TAN ENTRETENIDO CON LOS DEMÁS y no tan solo jugando solito, simplemente interesado en otras cosas, siempre en otro lado de donde estaban los demás niños. ¿Cómo transmitir lo maravilloso de esto? tan obvio para la mayoría, tan nuevo para nosotros. Incluso, en un momento, cuando se fueron unos de los niños te escuchamos un "adios amigo!"
Guau! Estás tan grande, te ha hecho tan bien el nuevo jardín...
Feliz cumpleaños Isi!
Feliz, Feliz, Feliz, Pablito.

miércoles, 11 de junio de 2008

un video que me emocionó

Lo encontré citado en el blog de Javiera http://www.felipesinpalabras.blogspot.com/, lo escuché y me emocionó mucho. Me he permitido traer un pedacito de su blog acá y compartirlo.

Por favor escúchenlo en http://www.youtube.com/watch?v=2JW7_fp16OQ. Copio la letra de la canción:

Tengo un niño especial ( Canción de Martín Valverde)
Cuando ando volando muy alto y mi mente pierde su orbita exacta
Tu siempre vienes a enseñarme que cosas pequeñas son las que bastan
Que aun quedan ojos transparentes
Donde Dios se atreve a mirarnos
Que la vida de por si es muy frágil
Que por tonterías no me alarme
Has llenado mi vida de música
Y por mucho me dejas atrás
Porque cuando ya no me nace cantar
su silencio es una gran canción
llenando de notas cada rincón
volviendo a activar mi corazón
contigo puedo tocar mi impotencia y mis rodillas doblar
pidiéndole al Dios verdadero
misericordia y piedad
me haces recordar cuan humano yo soy
no sabes como te agradezco
me has enseñado a soñar
con mis pies en el suelo bien puestos
Dios te ha usado sacando de mi la vergüenza,
pues contigo no hay apariencias que guardar
Al contrario le has puesto ha nuestras vidas sal,
no me da pena decirlo(para nada)es un grito de jubilo
tengo un niño especial,
tengo un niño especial
Pareces tan frágil,
Y sin embargo,
A todos nos llenas de fuerza
Lo poco que dice tu boca es un discurso que todos celebran
lloramos es cierto
pero al final hasta el dolor tiene otra cara
vencemos al tiempo cada segundo
nos has mostrado otro mundo
Tu pequeño cerebro hizo al mío pensar
Y tus carencias me enseñan a dar
Si el cielo es de los pequeñitos
Hay un pedazo de cielo en mi hogar
Y aunque es cierto que muchos no lo comprendan,
que le hace, total no se puede explicar.
Dios nos ha dado un honor
Y tu eres su embajador
Dios te ha usado sacando de mi la vergüenza,
pues contigo no hay apariencias que guardar,
Al contrario le has puesto a nuestra vida sal,
no me da pena decirlo,
Es un grito de jubilo
Tengo un niño especial,
Tengo un niño especial
Tengo un niño especial.

PARA NUESTROS NIÑOS, NIÑAS, Y PARA NOSOTR@S

Un abrazo.

domingo, 8 de junio de 2008

Tus gustos... (gracias Fabi por la idea!)


A través del blog de Fabi y Dani http://construyecaminos.blogspot.com/ me apropié de la idea de poner un pequeñito listado de las 6 cosas que más te gustan y las 6 que menos te gustan... Bonitos recuerdos para mañana ¿cierto?)
Ahí va...

Lo que más te gusta:
1.- Ir de paseo en auto. Puedes andar horas sin aburrirte. Miras para afuera (y si es en el auto de papá... Bravoooo!)
2.- Andar en lancha, bote, o cualquier cosa que flote en el agua!!!!! Si, porque no es necesario que esté andando. Recuerdo los veranos en la lancha de tu tío Andrés... No había cómo hacerte salir y te quedabas horas fascinado con el movimiento del agua.
3. Andar con tu correpasillos por la casa (como verán, Pablo goza con los medios de transporte jajaja). Cuántas zapatillas quedaron rotas ya de tanto arrastrarlas por el piso, porque evidentemente ya te queda chico!!! (y eso que es un correpasillo grande...) Pero a tí no te importa, te subes y... a correr!!!!
4. Las palabras "¡A comer!"... Te encanta todo lo que se asocia a la comida! Tienes muy buen apetito. Tus favoritos salados: Las salchichas con puré de papas ("sachicha pubé") y la ensalada de lechuga. Tu postre favorito: El yogurt ("buburt") (solo, combinado con frutas, cereales....). Tu placer: las tortas ("pastel") y el chocolate (¡cocolate!) Mmmmm qué rico.
5. Los dibujos animados en que hay música, lazytown, hi 5, los backyardigans, y los programas de babytv (estos los recomiendo mucho !!!!!!)
6. Dibujar y pintar, igual que a tus hermanos... Y cada día tus dibujos son más sorprendentes y hermosos! (por supuesto, abundan los autos y los botes!)

(Debo salirme de las reglas y agregar un 7º... Dormir con la mamá!!!!! Todas las noches, cuando todos dormimos (porque no es a la hora de dormir, ahí te vas solito a tu cama), te escabuyes a mi lado... no importa la hora, no importa las veces que te llevemos de vuelta a tu cama, vuelves y vuelves, hasta que ya ni te sentimos llegar. Con el tiempo has perfeccionado tus técnicas! jajaja. Esperamos poder solucionarlo pronto eh? Regalón!!!!; y un 8º... que te hagan cariño: en la cabeza, en la espalda, en las manos, en los brazos, en la guatita... GOZADOR!)

Lo que menos te gusta...
1. Que salgan los papás sin tí.... Bueno hijo, a nosotros también nos carga salir a trabajar y dejarte, al igual que a tus hermanitos, pero bueno! Todo es por algo ¿no?
2. Que te quiten tus juguetes regalones. No tienes uno fijo sempre, pero de vez en cuando, eliges alguno que pasa a ser el regalón. Andas con él en la mano, duermes a su lado, y detestas cuando te lo quitan! GUAU las rabietas que pueden darte. No lo sabrá tu hermanita que tiende siempre a querer lo que tú tienes! Es que eres su ídolo y dice "Mmmm, si le gusta tanto, yo también lo quiero tener un ratito!
3. Que te saquen de un lugar de improviso, si que entiendas muy bien, sobretodo si estas entretenido (bueno, a cualquiera ¿No?)
4. La espinaca (todavía no puedo convencerte que es rica!!!!), el tomate caliente y los granos de choclo entremedio y de improviso en la comida.
5. Que te laven el pelo!!!!!!!! guacala!, toda esa agua en la cara que no me deja tranquilo!!!!!! pensarás. Hay que hacerlo muy bien para que no alegues... no importa hijo, ya pronto aprenderás a hacerlo solito, y te va a gustar más.
6. Que te retemos, te llamemos la atención o que te digamos que no. Eres muy sensible a estas cosas. Definitivamente, es de lo que menos te gusta, y te entristece.

Creo que me costó mucho más poner lo que menos te gusta que lo que más te gusta. Es que te encanta todo. Eres muy alegre (siempre estás contento, sonriendo...) sabes disfrutar, hasta lo más simple! Eres amable, afable, cariñoso, y claramente sabes ser feliz, siempre!
Enseñame hijo!!!!!!! jajaja
Te quiero.

sábado, 7 de junio de 2008

Mi sol


Hemos estado muy ocupados estos días eh?... EL miércoles fuimos a ver a Claudia, esa perfecta mezcla de mujer ángel que te da flores para el alma... No te veía hace 2 meses y te encontró tan bien! Me dijo que te ve luminoso, como un sol... Hiciste de las suyas en su consulta... le hablaste, jugaste con sus cosas... te encantó su pequeña cascada de agua... Yo también te veo bien, más acá, más con nosotros.
Has avanzado sobretodo en la expresión. Todo puede ser nombrado y eso es muy bueno, incluso, una mayor cantidad de palabras es dicha correctamente... Muy Bien! Con Claudia nos reíamos un poco. En un momento, cuando le contaba cómo has estado estos meses le decía "En lo expresivo va mejor, pero aún le cuesta comprender..." Acto seguido, inmediatamente!, las dos reimos... Comprendimos... ¿Cómo no va ser difícil comprender este mundo incomprensible??? ¿quién realmente puede comprenderlo? Tal vez si comprendieramos más, guardaríamos más silencio...
Gracias por todos esos besos que me das todos los días, a cada rato... Te amo.

(Aprovecho de agradecer a esas mamitas que me han dejado sus comentarios en mis simples desahogos... gracias por su generosidad!)

miércoles, 28 de mayo de 2008

Simples Desahogos

A veces me pregunto demasiadas cosas... El futuro es demasiado incierto y yo ansío tenerlo en mi poder... ¡Pero se me escapa constantemente!


Buscaba por internet colegios. Es casi una búsqueda compulsiva, como si esperara encontrar uno que dijera "este es el colegio para tí". Pero ese colegio no existe, no existe aún. Se que existirá, sé que en algún momento podré respirar tranquila -en ese respecto- pero me preocupa tanto! Me preocupa porque quiero que tengas las mejores posibilidades; que estés en el mejor colegio, que te reciba, que te acoja, que te eduque, que te entienda... QUE TE PROTEJA, QUE TE QUIERA! Que te exija porque tú puedes más; que te integre, porque eres un igual; que te respete, porque eres único.

¿Me estaré adelantando demasiado? ¿estaremos haciendo todo lo que podemos? ¿falta más? pero ¡qué!

Hoy llegaste triste del jardín. Me dicen que estuviste así toda la mañana. Me encantaría poder adivinarte para intuir más de cerca lo que te pasa. Tu papá me decía que tal vez es porque querías que hubiese ido a buscarte el Nono como ayer. ¿lo pasaste bien ayer con él? te fue a buscar al jardín y te llevó con la "tía de paz", como le dices a tu terapeuta ocupacional. ¡te encanta ir! Después almorzaron juntos y volvieron a la casa, a tu sesión de fonoaudiología. Son agotadores los martes, pero te gustan mucho! Tienes una tramenda capacidad de trabajo. te admiro por eso...


En la tarde me metí a una página muy buena de juegos infantiles on line, muy didácticos. el link es http://www.pipoclub.com/ (venden los cd para pc, los recomiendo mucho). Estuvimos jugando un rato junto a tu hermana... aprovechando que yo estaba en casa. Me encantaría estar más...
Pero estoy segura que todo vale la pena, tú lo vales.

domingo, 25 de mayo de 2008

Un dato sobre Reuven Feuerstein

Hoy jugaste muchísimo. Mientras te observaba vi muchas cosas importantes. Primero, lo mucho que estas hablando. Pides las cosas por su nombre, estructuras frases de 3 palabras y tu juego es muy simbólico. Hoy jugaste al fantasma, poniéndote una toalla en la cabeza y haciendo "buuuu", también te reías y eras sensible cuando yo hacía como que me asustaba... Después pusiste la toalla en la cama y decías "un uote!" (bote); jugaste con tus hermanos, peliaste también... Fue un Domingo de juego. Vas avanzando. Cuando te preguntamos como estás, nos dices "mem" (bien). Eso no lo hacías hace días atrás!!!
Como dicen mis amigas de Feuerstein "Un pasito, otro pasito". Así se avanza!!!!!
Reuven Feuerstein es un psicólogo israelí que ha planteado todo un método de desarrollo cognitivo muy novedoso e importantísimo por sus implicancias y conceptualizaciones. En principio, esto fue creado por una sencilla y compleja razón: para poder estimular, desarrollar y compensar a los niños que llegaron a Israel de todas los lugares del planeta y que presentaban múltiples deprivaciones: cognitivas, afectivas, biológicas, etc. Reuven Feuerstein no se conformó con las sentencias de la época; con la sentencia de los "techos" biológicos, por más que toda la comunidad científica se opusiera a ello.
Tomando como marco conceptual a Jean Piaget, Lev Vigostky, entre otros, da cuenta de su programa, el que ha tenido resultados IMPRESIONANTES en todo tipo de discapacidades y problemáticas. Su principio fundamental es que NO HAY LÍMITES EN EL DESARROLLO, NINGUNO, pero sí hay falta de oportunidades para ello. Creo que es muy deseable que las personas encargadas de trabajar con nuestros hijos conozcan esta perspectiva, así como es deseable conocerla nosotros. No es lo mismo que nuestros hijos trabajen con profesionales que piensen que ellos tienen un "techo", a que trabajen con profesionales que piensen lo contrario. Nuestros hijos necesitan que se les exija al máximo!!!! Por suerte, en Chile contamos con el Centro de Desarrollo Cognitivo de la Universidad Diego Portales a cargo de la Sra. Cecilia Assael -Educadora Diferencial, Directora del Centro y Entrenadora internacional reconocida por el Dr. Feuerstein. A los interesados en averiguar más, pueden entrar a la página de la Universidad y comunicarse con ellos (http://www.udp.cl) o directamente a la página del Centro: http://www.centrodesarrollocognitivo.cl/. Son (todos) encantadores y pueden informarles de los cursos que realizan. (hay cursos para padres también). No son especialistas en Disfasia. Son formadores y capacitadores en Desarrollo Cognitivo desde esta perspectiva, pero les doy el dato porque me parece muy importante. Yo lo conozco desde cerca, hice el nivel I del LPAD (antes de ser mamá, hace algunos años ya) y ha sido muy bueno ahora el haberlo hecho.

jueves, 22 de mayo de 2008

Una lectura diferente: Mi niño cristal

Pablito ya antes de ser concebido, te queríamos y te buscamos mucho! Estuvimos casi 8 meses tratando de embarazarnos, pero tú te hacías de rogar. Fuimos a nuestro doctor de siempre y nos dió una ayudita, por lo que al cabo de un mes ya estabas llegando a nuestras vidas... Naciste a las 36 semanas 5 días... Casi no alcanzo a llegar a la clínica; fue todo muy rápido! Y ahí estabas tú, mi bello Pablo. Te parecías increíblemente a tu hermano. De hecho, aún nos reimos con tu papá porque hay fotos de guagüita en que nos cuesta discriminar si eres tú o Diego (como, además, usaron la misma ropa... peor!) Y fuiste creciendo. Y fuiste haciendote único, irrepetible. Siempre fuiste tan lindo, con tus enormes ojos, tan sonriente.... Nos llamaba la atención que tu "tuto" era tomarnos el dedo gordo de la mano y jugar con él. Siempre aferrarte al contacto nuestro, a la piel. Si, eres un niño de piel. Y nos encantó, siempre, que desde que llegaste a nuestras vidas nos entregaste puro amor. Siempre fuiste de abrazos fáciles, dandote con todo el mundo que te diera cariño. ¡Eras y eres un gran regalón! Marcabas una diferencia en nuestras vidas. Desde siempre nos has hecho preguntarnos ¿qué de bueno hemos hecho en esta vida para recibir tanto amor, puro, transparente, incondicional? Tu Lala Paty siempre ha dicho que eres un angelito... Cada día me convenzo más de ello...
El otro día buscando por la web, a propósito de otras cosas más relativas a Dieguito, me encontré con un artículo que me hizo muchísimo sentido. Siempre que leía sobre la disfasia, me aparecía un cuadro psicopatológico con sus características, pero no me aparecías tú, tu alma, tu esencia. Y cuando leí este artículo pude acercarme un poco más a lo que percibo de tí.
Tal vez leer sobre esto le pueda servir a quienes buscan respuestas de otro tipo, más espirituales, que no niegan ni excluyen lo otro, pero que tienen otras definiciones sobre el alma. Más bien, hablan sobre el alma.
Es así como leí sobre los niños índigo y cristal. Cada quien puede hacerse sus opiniones, sus juicios. Yo en lo personal encontré algo aquí.

LES MUESTRO UNOS FRAGMENTOS:

¿Qué sabemos de los niños de la vibración de Cristal? Por una parte sabemos bastante. Por la otra, no sabemos nada muy concreto. Como estos niños, la información en este momento es muy eterica, muy sutil y poco obvia. A diferencia de sus hermanos y hermanas "confrontadores" Índigos, los niños Cristal no han removido las cosas... todavía. El 11 de septiembre del 2001 fue un punto decisivo, una señal y una puerta de acceso para la próxima ola de niños. La era de los niños de Cristal ha llegado.Los niños de Cristal son probablemente, en gran medida, los niños de los Índigo. Pueden incluso ser Índigos. En mi conversación más reciente con Lee Carrol sobre los Cristal, declaró que son Índigos artistas. ¡Podría tener razón! Realmente da lo mismo. Lo que realmente importa es que cada grupo o subgrupo de niños inspirados desde y por la Unidad sean apoyados y se les permita realizar sus trabajos, sus propósitos divinos.

Steven Rother ( propietario de Planetlightworker.com) y el Grupo llaman a estos niños los Pacificadores, mientras que a los Índigos se les ha llamado los Rompedores de Sistemas. Los Niños Índigo fueron llamados así por su distintivo color de vida en el aura, el índigo. Siendo índigo el color del tercer ojo o del chakra del entrecejo. Como tales son muy intuitivos, mentales, rápidos y se aburren fácilmente. Los Niños Cristal se les llama así, no por el color de su aura, sino por su alta vibración. Quizás con el tiempo se sabrá que los Cristal son más dominantes en el chakra de la corona, el spectrum de color violeta, incluso el aura blanca o trasparente.

Con la llegada de los niños Índigo, vimos un incremento dramático en el numero de niños diagnosticados como hiperactivos o con ADD por la comunidad medica. Se ha escrito mucho ya sobre este fenómeno, por lo que lo dejaré a los expertos. Sin embargo, me preguntaba como los Cristal serán etiquetados, por lo que comencé a observar. Lo que empecé a oír fue la palabra "autista". Ahora estoy bastante convencida de que veremos un incremento dramático en el numero de niños autistas. Estos son realmente los Niños Cristal (o Índigos Artísticos) quienes son sensibles, tan vulnerables al el mundo que les rodea, que se meten hacia adentro, desconectando lo mejor que pueden incluso de los humanos y haciéndolo lo mejor que pueden para sobrevivir en un mundo donde todavía no encajan.
¿Cómo reconocer estos nuevos niños o alguno de los pocos adultos Cristal que, como precursores, anclaron las energías necesarias? No están por ahí causando estragos, viven tranquilamente en una oscuridad relativa. Haciéndolo lo mejor que pueden para quedarse en el planeta.
Lista de atributos de los niños de la vibración Cristal. (Por favor recordar que estos atributos no son todos inclusivos, ni todo niño Cristal exhibe necesariamente todas las cualidades).
· Extremadamente sensibles a todo en su medio ambiente: sonido, colores, emociones negativas en otros, olores, comida, productos químicos, la sensación de "estar vestido", violencia, el dolor de otros, conciencia de grupo, frecuencias electromagnéticas, destellos solares.· Tan sensibles que son profundamente vulnerables, muy intenso por su gran vulnerabilidad.· Deben pasar tiempo solos, no viven bien en grupos pues muy pocos entienden su necesidad de soledad.· Deben entrar en comunión con la naturaleza y los elementos diariamente. El Espíritu de la Naturaleza les ayudará a equilibrar y limpiar todas las energías no armoniosas que les afectan tan profundamente.· Simplemente no entienden "La inhumanidad del Hombre hacia el Hombre", guerra, avaricia, etc. pueden sentirse fácilmente abrumados por todo eso.· Retraerse, desconectar, protegerse si la vida es demasiado intensa, si ellos se traumatizan o ven o sienten otros traumatizados.· Incluso aunque normalmente son tranquilos, otros los admiran y se sienten atraídos por ellos como un imán. Tendrán profundas y largas relaciones con humanos que les ofrezcan el amor incondicional que los Cristal saben que es el único amor verdadero.· Cuando un Cristal te mira, sientes como si hubiera penetrado dentro de tu alma.· Realmente necesitan muy poco de la crianza tradicional pues como son gentiles, prudentes y serán capaces de decirte lo que necesitan, lo que es bueno o lo que no es bueno para ellos. A menudo evitarán multitudes o centros comerciales. Demasiadas energías diferentes.· Sienten un amor profundo por los niños y los animales. Tienen una forma extraordinaria de conectar con todas las criaturas.· El agua es muy beneficiosa para limpiarlos y calmarlos: baños, duchas, cascadas, fuentes, jugar con el agua y la arena.· Requieren ropas cómodas de su elección en colores y fibras naturales.· Requieren mucho agua pura y a menudo prefieren alimentos orgánicos frescos.· Antes de nacer, con frecuencia les han dicho a sus padres su nombre como si lo oyeran en persona.· Milagros y magia ocurren a su alrededor: aparece dinero, los animales le buscan, los bebes les sonríen, curaciones ocurren naturalmente.· Extremadamente empaticos hasta el punto de saber lo que un desconocido está sintiendo.· Miedo a intimar porque se sienten invadidos muy fácilmente, no respetados. Prefieren estar solos que tener su "espacio personal corporal" descuidado. También evitan relaciones románticas por miedo a herir al otro si la relación termina.· Hay una inocencia, una falta de malicia, una pureza, debidas a la ausencia de ego en los Cristal.· Pueden necesitar ayuda para aprender a conectar su energía. Lo pueden hacer a través de la actividad física, naturaleza, deportes, artes marciales, yoga o baile.· Pueden desbaratar aparatos eléctricos, radios, televisiones, ordenadores.· Se abstienen de mostrar emociones por miedo a su amplificación y perdida de control, por lo que pueden parecer impasibles o sin sentimientos.· Pueden sentirse responsables por que alguien se ha muerto o está herido o incluso peleando.· Pueden tener y probablemente han tenido periodos de depresión profunda.· Responden bien al trabajo corporal, masaje o trabajo energético realizado por alguien que esta equilibrado. Masaje y craneo-sacral pueden ser cruciales para mantener sus cuerpos sanos y sin dolor.· A menudo tienen un metabolismo alto y son vegetarianos naturalmente.· Listos, ven todas las posibilidades con un entendimiento instintivo de las leyes espirituales, de cómo funciona todo.· Tienen una conexión limpia con su yo superior, accediendo naturalmente a su guía superior. Es por esto que saben la verdad de la Unidad espiritual.· Sanadores y pacificadores natos· Con muchas habilidades· Son capaces de regenerar los huesos y la piel. Cuando muchos de nosotros somos gradualmente renovados - ascendiendo a la Energía Cristal que ya está en ADN.· Pueden ser personas de muy pocas palabras, pero todo el mundo escucha cuando tranquilamente expresan su sabiduría con humildad.Sin embargo, no darán consejo sin que se les haya pedido y nunca interferirán.

Claramente hay cosas que me hacen mucho sentido... tu energía, lo que produces en nosotros, tu fragilidad pero también tu sabiduría.
Ahora, más allá de la Disfasia (difícil, dura, por la que tenemos que trabajar a diario, constantemente y ayudados de muchos especialistas) me quedo con el mensaje que hay que ayudarte a que te instales en este mundo, a sobrevivir a él, a llegar completamente... ahí estaremos tus padres esperando que cada día más disminuyan tus repliegues.
Por lo mismo también es que estamos dándote flores de Bach. Estamos probando también ayudarte con las esencias de las flores para brindarte energías diferentes...
Te quiero, cristalito hermoso

miércoles, 21 de mayo de 2008

¿Qué es la Disfasia? Uff!!!!

En principio, puedo decir que pensabamos que la disfasia era un simple trastorno de lenguaje, pero no es así. Es algo bastante más complicado. Está más bien dentro de los llamados trastornos de la comunicación. Una persona con disfasia no tiene la misma capacidad de nosotros de codificar el mundo a través del lenguaje y su metaforización. Ellos deben aprender a hacerlo todo de otra manera. Leí una vez que era como si alguno de nosotros, de un día para otro despertáramos en el centro de China, sin saber donde estamos ni entendiéndo nada de lo que nos dicen. Esa más o menos sería la vivencia de ellos en este mundo. Y de la misma manera que nosotros, cuando debemos aprender un nuevo idioma, lo deben hacer ellos. Además, por lo mismo, tienden a aislarse, a no compartir ni relacionarse con los otros. Es por esto que muchas veces los niños con Disfasia son confundidos con niños autistas.

Sin embargo, nuestro Pablo no es autista. Es cariñoso (de hecho, le decimos nuestro Koala!), alegre, le encanta estar donde nosotros estamos... Pero es verdad que hemos tenido que trabajar mucho para que pueda ir relacionándose con otros de una manera recíproca.
Pienso en Diego, el mayor, cómo se ha frustrado de no entender por qué a su hermanito le ha costado tanto jugar con él, entender y seguir las instrucciones... Todos, desde los más grandes a los más chicos, hemos tenido que aprender (aún lo estamos haciendo y nos falta mucho aún!) a comunicarnos.

Sí. Esto ha sido toda una experiencia. Eso que para la mayoría de la gente, para la mayoría de los papás es algo natural del desarrollo de sus hijos, para nosotros es una aventura. Aquí no hay nada "natural". Todo es un logro, un milagro, un avance, una bendición. Un Aprendizaje de vida... no lo creen? Cuantas veces olvidamos agradecer lo milagrosa que es nuestra existencia, lo milagroso que es emitir un sonido, lo increíble que ese sonido se transforme en palabra, en una palabra que comunica, que reune, que socializa...

Pablito cada día habla más y, lo más importante. se comunica más. Dice muchas palabras con dificultad, pero ya el mundo para él es un mundo de palabras. Los objetos se nombran, lo que uno quiere se pide...


Los niños con disfasia aprenden mucho de la imitación, por eso es muy relevante que estén insertos en ambientes donde puedan compartir con otros niños que no tengan sus dificultades.
Pablito esta en un jardín infantil, que le encanta! Juega, tiene amigos y está cada día más inserto dentro de las actividades. Lo acabamos de poner ahí. Antes iba a otro jardín, pero tuvimos que cambiarlo muy a pesar de las tías del mismo que lo querían y apoyaban mucho, porque en la opinión de la fonoaudióloga y la terapeuta ocupacional que le hacen sus terapias (maravillosas las dos, en especial la fonoaudióloga que ha sido un ángel de Dios para nosotros) no estaba avanzando lo que debía porque las tías no sabían mucho qué hacer con él. Lo consentían demasiado y Pablo necesitaba -necesita- que se le exija como a un niño normal!, aunque con necesidades especiales de mediación del aprendizaje. Es por esto que llegamos a este otro jardín, tremendamente exigente pero que ya habían tenido un niño como Pablo (a pesar de no ser un jardín con integración). Y parece que era cierto porque Pablo ha respondido como un grande! Va feliz "de paseo" al jardín todas las mañanas muy tempranito (porque entra a las 8:15...). Se va con él papá y Diego, saliendo de la casa como a las 07:25 van a dejar a Diego al colegio y de ahí, al jardín! Y ha tenido logros y aprendizajes muy relevantes!

La Carlita, pequeña... por ahora se queda en casa... pero con estos fríos ¿cierto que es mejor quedarse calentita?

(Agregué una página de Disfasia en Chile. Es una corporación que aun no visito, pero a la que pertenezco como grupo. Hay información sobre enlaces y links para quienes se interesen es en saber un poco más. También puse un link sobre disfasia en Zaragoza, donde hay mucha información y actividades.)

martes, 20 de mayo de 2008

Comenzando a escribir

Me costó tomar la decisión de abrir un blog. Desde lejos, lo veía como una práctica que se alejaba de mis intereses, incluso encontrándola una práctica voyerista - sí, ese es el nombre exacto...-que instalaba ciertas y múltiples interrogantes... ¿por qué alguien querría escribir en la web? ¿por qué abrir el acceso a una intimidad absoluta, irrestricta, que solo cabe e interesa a los pensamientos más profundos y propios? Preguntas que, confieso, aún sostengo, pero que fui sorteando cada vez más desde que nos encontramos como familia con ese diagnóstico extraño, lejano, implacable: Disfasia.
Conceptualmente Disfasia es un diagnóstico que ya me es familiar. He leído cuanto he podido al respecto, pero no me dice mucho. Lo que aparece en las publicaciones no me hablan de tí, de tu humanidad, de tu existencia... ni siquiera de cómo yo te veo y te proyecto...
En esta búsqueda me he encontrado con otros blogs; con otras madres y padres que han vivido experiencias que puedo señalar como similares a las nuestras. He leído sobre familias, niños, hijos, hermanos; sobre tíos y primos... Sobre amigos incondicionales. Sobre dificultades, angustias; sobre alegrías infinitas....
Desde esos lugares que he sentido la necesidad y la oportunidad de poder escribir también nuestras experiencias. Pidiendo perdón desde ya a mi familia por exponer algo tan nuestro y privado, pero sabiendo que así nos acompañaremos con otros, quien sabe quienes!, pero con los cuales -nosotros mismos- compartir nuestros avances como familia y tuyos en particular.
Hoy tienes 4 años 5 meses...